연세대학교 세포호흡과 발효
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작성일 19-10-21 09:24
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⑤ 세균 현탁액이 들어 있는 튜브를 얼음에 박아둔다.
② 배양한 P. aeruginosa의 liquid를 200 ml의 nutrient broth가 들어 있는 500 ml 삼각플 라스크에 모두 접종한 후, 30oC에서 5시간 동안 배양한다.
③ 배양액을 원심분리용 튜브(100 ml, 2개)에 옮긴 후, 7,000 x g로 20분간 원심분리한다.
④ 침전물에 20 ml의 0.1 M potassium phosphate 완충액(pH 7.4)을 첨가하고 유리막대 를 이용하여 재현탁한다.
연세대학교 세포호흡과 발효
實驗(실험)보고서
實驗(실험) headline(제목) : 세포 호흡과 발효
1. 도구 및 방법
가) 實驗(실험) 도구
1) 實驗(실험) 기구
얼음통, nutrient broth, 삼각플라스크(500 ml), transfer loop, alcohol lamp, shaking incubator(30oC), 원심분리용 튜브(100 ml), 원심분리기, 유리막대,시험관(20 ml), stainless steel 시험관대, 항온수조 (30oC), 피펫(5 ml), 유성펜
2) 實驗(실험) 재료
Pseudomonas aeruginosa, 얼음, 0.25 M sucrose 용액, 5 mM 메틸렌블루 용액, 증류수, 0.1 M potassium phosphate 완충액(pH 7.4), 0.1 M succinate 용액
나) 實驗(실험) 방법
(1) 그람염색(Gram staining)에 의한 세균세포의 watch
1) 세균 용액 준비
① Nutrient agar 배지에서 배...
實驗(실험)보고서
實驗(실험) headline(제목) : 세포 호흡과 발효
1. 도구 및 방법
가) 實驗(실험) 도구
1) 實驗(실험) 기구
얼음통, nutrient broth, 삼각플라스크(500 ml), transfer loop, alcohol lamp, shaking incubator(30oC), 원심분리용 튜브(100 ml), 원심분리기, 유리막대,시험관(20 ml), stainless steel 시험관대, 항온수조 (30oC), 피펫(5 ml), 유성펜
2) 實驗(실험) 재료
Pseudomonas aeruginosa, 얼음, 0.25 M sucrose 용액, 5 mM 메틸렌블루 용액, 증류수, 0.1 M potassium phosphate 완충액(pH 7.4), 0.1 M succinate 용액
나) 實驗(실험) 방법
(1) 그람염색(Gram staining)에 의한 세균세포의 watch
1) 세균 용액 준비
① Nutrient agar 배지에서 배양한 Pseudomonas aeruginosa를 transfer loop를 이용하여 10 ml의 nutrient broth에 접종한 후, 30oC에서 하룻밤 배양한다.
(시간이 부족할 경우에는 實驗(실험)조교가 實驗(실험)시간 전에 미리 ①-⑤의 준비를 한 다음, 학생들 로…(drop)
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